EĞİTİMİN AMACI

 

• İlaç üretimi yapan firmalar, dönemsel olarak EU-GMP**  yönetmeliğine uygun olarak üretim yapılıp yapılmadığı konusunda, denetimden geçmektedirler. Yurt dışından gelen bu denetimlerde, ağırlıklı olarak İngilizce’ nin kullanılması nedeniyle sorun yaşayan,  üretim personelinin bu sorununu ortadan kaldırmak.

EĞİTİMİN İÇERİĞİ

• Quality Management

• Personnel

• Premises and Equipment

• Documentation

• Production

• Quality Control

• Contract Manufacture and Analysis

• Complaints and Product Recall

• Self-inspection

 

​